Minervina, Anastasia A (RAS), Komech, Ekaterina A (RAS), Titov, Aleksei (National Research Center for Hematology, Moscow), Bensouda Koraichi, Meriem (CNRS, LPENS), Rosati, Elisa (Kiel University), Mamedov, Ilgar Z (RAS), Franke, Andre (Kiel University), Efimov, Grigory A (National Research Center for Hematology, Moscow),Chudakov, Dmitriy M (RAS), Mora, Thierry (CNRS LPENS), Walczak, Aleksandra M (CNRS LPENS), Lebedev, Yuri B (RAS), Pogorelyy, Mikhail V (RAS)
https://doi.org/10.1101/2020.05.18.100545
Covid-19 est une pandémie mondiale causée par le coronavirus SARS-CoV-2. La réponse des lymphocytes T est un élément essentiel de l’immunité individuelle et collective contre le SRAS-CoV-2 et l’efficacité des vaccins développés. Cependant, ni la dynamique ni la réactivité croisée de la réponse des lymphocytes T spécifiques du SARS-CoV-2 ni la diversité de la mémoire immunitaire résultante ne sont bien comprises. Dans cette étude, nous utilisons le séquençage longitudinal des récepteurs des cellules T à haut débit pour suivre les changements dans le répertoire des cellules T après deux cas bénins d’infection par la Covid-19. Chez les deux donneurs, nous avons identifié les clones de lymphocytes T CD4 + et CD8 + répondant au SARS-CoV-2. Nous décrivons des motifs caractéristiques dans les séquences TCR de clones réactifs à la Covid-19, suggérant l’existence d’épitopes immunodominants. Nous montrons que chez les deux donneurs, la majorité des clonotypes réactifs à l’infection acquièrent des phénotypes de mémoire. Certains clones CD4 + ont été détectés dans la fraction de mémoire au moment de la pré-infection, ce qui suggère la participation de lymphocytes T mémoire réactifs croisés préexistants à la réponse immunitaire au SRAS-CoV-2.